La farmacéutica AstraZeneca dio a conocer los resultados de un tratamiento experimental formado por la combinación de anticuerpos AZD7442, el cual reduce el riesgo de desarrollar covid-19 sintomático en un 83 por ciento en personas “de alto riesgo”.
Esta combinación de fármacos, que se administra vía intramuscular, está siendo estudiado para la profilaxis previa a la exposición al virus del Covid-19 en personas de alto riesgo e inmunodeprimidos.
Según la farmacéutica británica, alrededor del dos por ciento de la población global se considera en “riesgo de proporcionar una respuesta inadecuada a la vacuna de la covid-19”, como pacientes con cáncer de sangre u otros tipos de cáncer tratados con quimioterapia, pacientes con diálisis u otros que toman medicamentos tras una trasplante.
En este estudio más del 75 por ciento de los participantes tenían comorbilidades que los ponían en alto riesgo de contraer Covid-19 grave si se infectaban. Sin embargo, no hubo casos de coronavirus grave o muertes relacionadas con la Covid-19 en los tratados con AZD7442 ni en el análisis primario ni en el de seis meses. Mientras tanto, entre aquellos que recibieron placebo, hubo dos casos más del virus en fase grave durante la evaluación de seis meses, como resultado fueron un total de cinco casos de contagio y dos muertes con Covid-19.
Los resultados completos de estos dos estudios se enviarán para su publicación en una revista médica revisada por pares y se presentarán en una próxima reunión médica.
El 5 de octubre, AstraZeneca anunció que había presentado una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para la autorización de uso de emergencia de AZD7442 para la profilaxis de la Covid-19.
La farmacéutica ha acordado suministrar a Estados Unidos 700 mil dosis de AZD7442, si la FDA le concede la autorización de uso de emergencia y tiene acuerdos para suministrar a otros países.
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